Инновации, профессионалы, наука и новости
Читайте в нашем блоге
Категории
Теги
Расстройства сенсорной интеграции у детей - как их распознать и когда обращаться за помощью?
Симптомы сенсорных расстройств у детей могут быть самыми разнообразными и не всегда сразу очевидными. Иногда это трудности с концентрацией внимания, иногда - чрезмерная чувствительность к звукам, текстурам или двигательным стимулам. Иногда у ребенка возникают проблемы с равновесием, приемом пищи или он бурно реагирует на ситуации, которые для сверстников являются нейтральными. Все это может указывать на расстройство [...].
Как стать выше или косметическое удлинение конечностей - новый подкаст Европейского института Пейли "Медицинские беседы" с Джоанной Соболевской
Откройте для себя наш новый формат подкаста Medical Talks - реальные беседы с пациентами, семьями и экспертами о лечении, боли, надежде и силе в медицине, ориентированной на человека.
Болезнь Паджета
ИНФОРМАЦИЯ Болезнь Пэджета - это метаболическое заболевание костей, вызванное, скорее всего, вирусом и приводящее к аномальному рассасыванию и формированию костной ткани. Чаще всего она встречается у пожилых людей. Болезнь Пэджета приводит к деформации костей и переломам, а также к артриту тазобедренных и коленных суставов. У людей, страдающих этим заболеванием, наблюдается аномальное разрушение костей, за которым следует аномальное их формирование. Новая костная [...].
Кифоз
ИНФОРМАЦИЯ Кифоз - это дорсальное искривление позвоночника. Физиологически грудной и крестцовый сегменты позвоночника кифотически изогнуты. Нормальный угол изгиба грудного сегмента составляет примерно от 20 до 40 градусов. Патологическим считается изгиб более 50 градусов. Кифоз чаще всего поражает грудной отдел позвоночника, однако он также может возникать в шейном или поясничном отделах. Кифоз может [...].
Ассоциация VACTERL
ИНФОРМАЦИЯ Ассоциация VACTERL - это "синдромальная" ассоциация многих распространенных мультисистемных аномалий. VACTERL расшифровывается как vertebral, anal, cardiac, tracheal, oesophageal, renal и limbic. Встречается от 1 на 10 000 до 1 на 40 000 новорожденных. Многие пациенты имеют как минимум три из вышеперечисленных системных ассоциаций. Преобладают вертебральные аномалии (составляют 60-80 % пациентов), которые могут включать вертебральный анастомоз, отсутствие [...].
Синдром свистящего лица
ИНФОРМАЦИЯ Синдром Фримана-Шелдона или синдром свистящего лица - редкое генетическое заболевание, вызывающее маленький "свистящий" рот, плоское лицо, похожее на маску, лошадиные ноги, контрактуры суставов и мышечную слабость. Синдром ассоциируется с артрогрипозом и эквинусной стопой. У больных наблюдаются контрактуры суставов, которые ограничивают движения и функции. Эти контрактуры приводят к деформации рук, ног и [...].


